脊髓空洞症的形成原因有什么呢?北京德胜门中医院刘泉鹏在这里就为大家讲解一下。 1.先天性脊髓神经管闭锁不全：本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、寰枕部畸形等其他先天性异常。 2.血液循环异常：脊髓血液循环异常引起脊髓缺血、坏死、软化，形成空洞。 3.机械因素：因先天性因素致第四脑室出口梗阻，脑脊液从第四脑室流向蛛网膜下腔受阻，脑脊液搏动波向下冲击脊髓中央管，致使中央管扩大，并冲破中央管壁形成空洞。 4.其他因素：如

1、腰部运动 　　多加强腰部运动可以提升全身的健康，因为肾脏是先天之本，尤其是对于肌肉萎缩患者来说，因为肌肉萎缩是属于神经疾病。所以需要从身体的内部开始慢慢调理，很快就能恢复健康。 2、慢走 　　慢走并没有跑步那么剧烈，更适合肌肉萎缩患者。刚开始，每周走路2~3次，等身体适应以后，逐渐增加到每周4~5次，每次30分钟左右，速度视身体情况而定。对于体重过重的人，最重要的就是坚持，保持运动的量，才能达到恢复的效果。

1、 清淡素食 患者要以清淡的蔬菜为主的素食，以免造成运动神经元损伤的恶性发展。 2、 甘温补益食品 运动神经元损伤患者应该多食些食甘温补益食品，如蜂蜜、山药、高粱、蚕豆、鸡肉、白木耳、花生、黄芪、白术、甘草及多种鱼类等。 3、 慎用含味精的食品 运动神经元损伤患者慎用或禁用味精及其含有味精的食品、调料调味品、鸡精，辛辣、刺激食物，鱼、虾等海鲜产品，以及方便面食品等等，这些食物都不利于运动神经元损伤患者的康复。

张天丰主任出生于中医家庭，大学开始研修西医理论知识，借助中医理论基础、西医医学技术潜心专注于神经内科疾病的诊治研究，在四十多年的神经肌肉疾病临床诊治中，借助西医明辨病因、准确分型，坚持中医整体治疗观念，既重视脏腑辨证，又着眼经络施治，切病精准、见解独到、医技高超、效果显著，多年来成功帮助众多饱受疑难杂症困扰的国内外患者有效解除顽疾困扰。 擅长运动神经元、肌营养不良、重症肌无力、肌无力、眼脸无力、全

　　1、脊髓空洞症对身体上的影响： 　　通常表现为一侧或两侧上肢痛觉和温觉减退或消失;或有麻木感，严重者手被烫伤或刀割伤而不知觉;或伴有颈、肩、背或上肢的疼痛。部分患者下肢亦有感觉异常。 　　2、脊髓空洞症对运动上的影响： 　　主要表现为一侧或双侧上肢力量下降;手部肌肉萎缩，严重者小指及无名指不能伸直，手呈爪形;颈、肩、臂部肌肉萎缩。部分患者有下肢运动障碍。部分症状持续进展或不治疗的患者晚期可能瘫痪。 　　3、

1、保持乐观愉快的情绪：较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使肌萎缩发展。 2、合理膳食，保持消化功能正常：脊髓空洞症肌萎缩患者保持消化功能正常，合理调配饮食结构是康复的基础。脊髓空洞症肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉。 早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的

痉挛性斜颈是一种十分多见的疾病，影响了较多的患者，侵害了人们的颈部健康，发病期间患者的颈部及肩部产生了疼痛的症状，且会干扰到平时的生活。

肌营养不良症症状： 进行性肌营养不良症的危害不可忽视，进行性肌营养不良症的发病机制研究已为世人所瞩目。数十年来，相继提出的有血管性、神经性、肌纤维再生错乱和细胞膜缺陷等，但大量的研究证据表明细胞膜缺陷在本病发生有重要地位。三分之一新生男婴患儿是由于基因突变所引起。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病，患者3到4岁时就会因肌肉无力或萎缩而不便行走，一般在20多岁时死亡。

臀部肌肉萎缩什么症状? 1、轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。 2、中度萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。 3、重度萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能。 4、完全萎缩：肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全

　　全身无力是重症肌无力的早期症状的主要表现吗?重症肌无力已经成为了日常生活中非常常见的一种疾病，患病后病程漫长，比我们想象中还要严重的多，那么，常见的重症肌无力前兆有哪些呢? 　　全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样；但重症肌无力患者常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。患者的重症肌无力的症状休息一会儿明显好转，而干一点活又

浑身无力有非常多的疾病可以导致，常见的内科疾病，比如出现感冒、急性感染或者肝脏功能出现问题，都可以导致浑身无力。另外，贫血也可以浑身无力，当然神经科的病，像焦虑、抑郁，也可以导致浑身无力。如果患者出现浑身无力，首先可以去医院进行检查，排除一些内科的疾病，在排除内科疾病的基础上，如果还是找不出问题的话，这个时候就要需要警惕一下是不是有可能是焦虑、抑郁导致的浑身无力。焦虑、抑郁导致的浑身无力是比较常见

德胜门中医院啊 擅长运动神经元、肌营养不良、重症肌无力、肌无力、眼脸无力、全身乏力、肌萎缩侧索硬化症、格林巴利综合症等疾病及疑难杂症的中西医结合诊治。

1、遗传因素：肌营养不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变，导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。 2、基因缺失：其中假肥大型肌营养不良的研究为深入，已经确定是由X染色体短臂上基因缺失所致，该基因编码为一种神经因子骨架蛋白，患儿因为该基因缺失，所以不能产生抗肌萎缩蛋白，在收缩时损伤，出现肌肉的变性、坏死，导致肌肉萎缩、无力。 3、中毒因素：家族性病例由

面肌萎缩的典型症状： 　　1、患者面肌无力，不能做出随意表情。 　　2、有的患者出现视物重影。 　　3、眼球活动障碍。 　　4、发音和吞咽困难等症状，严重者无法吞咽，甚至可能因呼吸肌无力而死亡。

脊髓空洞症，是神经外科比较传统的常见疾病，是由于先天性疾病，比如颅底凹陷、扁桃体下疝造成脊髓有水泡所致，或者是后天的外伤，比如颈椎病、间盘突出、脊髓内肿瘤、血管病等引起的。 　　临床表现主要是感觉障碍，特点是分离性感觉障碍，比如深浅觉、痛温觉迟钝，及运动障碍，比如手脚无力，还有自主神经受损，比如出汗失常等。 　　脊髓空洞症的一些症状与颈椎病相似，自查的话，可通过观察外貌，如果发际线低、脖子较短、运动

请问从哪里挂张天丰的号，想去看重症肌无力

　　脊髓损伤应该算是一种比较严重的疾病了。脊髓损伤的症状是很多人都比较关心的话题。专家表示，脊髓损伤是由于脊髓受到外伤而引起的一种疾病，我们都应该重视这种疾病的早期症状，这样才能够更及时的治疗。那么，脊髓损伤的症状都有哪些呢? 　　脊髓损伤的异常表现可以根据损伤部位不同和损伤性质不同有不同的表现。 　　1、胸段脊髓损伤表现截瘫 　　颈段脊髓损伤则表现为四肢瘫。上颈椎损伤的四肢瘫均为痉挛性瘫痪，下颈椎损伤

　　脊髓损伤是一种自身免疫性疾病，在日常生活中由于不清楚脊髓损伤的病因，结果很多朋友不知道该怎么来做好相应的预防工作。那么我们得深入了解脊髓损伤的临床病因，才能做到有效的预防进而治疗。 　　脊髓损伤的病因有以下几点： 　　1、脊髓震荡 　　与脑震荡相似，脊髓震荡是最轻微的脊髓损伤。脊髓遭受强烈震荡后立即发生弛缓性瘫痪，损伤平面以下感觉、运动、反射及括约肌功能全部丧失。因在组织形态学上并无病理变化发生，

1、大家都知道精神上的调节对于很多疾病的治疗都是有一定的好处的，对于肌营养不良患儿也是如此。在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。 2、在生活中的饮食也是要注意的，要多吃一些含有蛋白质和高维生素的食物，另外还要吃一些含有钙和锌的食物。瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。 3、在生活中还要

脊髓空洞症是一种缓慢进展的脊髓退行性病变，其病理特征是髓内有空洞形成及胶质增生。迄今病因尚未最后肯定。脊髓空洞症不是单独一种病因所造成的一个独立病种，而是由多种致病因素造成的征群。其中大孔区畸形或梗阻是导致空洞形成的重要因素之一。临床主要症状是受损节段的分离性感觉障碍，下运动神经元障碍以及长传导束功能障碍与营养障碍。 中医治疗脊髓空洞症： 脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，

　　肌无力患者多脾阳虚，脾胃较弱，冬季天气寒冷，昼夜温差大，受到冷空气刺激后，胃酸分泌增加，导致食欲旺盛，胃肠负担加重，且寒冷易引起胃痉挛而引发胃病。由此可见，肌无力饮食方面也应格外注意，故重症肌无力患者在冬季尤其要注意胃部的保暖，不吃冷、硬及辛辣食物，饮食以温、软、淡、素、鲜为宜，做到定时定量，少食多餐。可多喝热粥养护肠胃。可用大枣、黄芪、薏仁、山药等同煮粥，每日晚餐时食用，以健脾养胃。 　　第

　　肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。 　　肌营养不良的病因： 　　北京德胜门中医院张天丰主任指出肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基

脊髓病变的出现不仅会让患者丧失生活的自理能力，表现为受损脊髓平面以下的感觉减退或感觉异常，甚至出现如刀割针刺或烧灼样，常呈间歇性发作，在用力咳嗽或打喷嚏时加重或诱发，饱受疾病的折磨。那么脊髓病变症状障碍有哪些? 脊髓病变发生障碍的异常症状： 　　1、运动障碍：脊髓前角受压时可出现节段性下运动神经元性瘫痪症状，表现为由受损前角支配范围内的肢体或躯干肌肉萎缩、无力、肌肉纤颤。当皮质脊髓束受损时，引起受压平

多发性硬化症是一种中枢神经系统的疾病，也就是说它的病变位于脑部或脊髓。我们的神经细胞有许多树枝状的神经纤维,这些纤维就像错纵复杂的电线一般,在我们的中枢神经系统中组织成复杂的网络。大自然很巧妙地在我们神经纤维的外面包裹着一层叫髓鞘的物质,髓鞘不仅像电线的塑料皮一样让不同的电线不致短路,同时人体的髓鞘还可以加速我们神经讯号的传导当这些髓鞘被破坏后,我们神经讯号的传导就会变慢甚至停止。多发性硬化症就是因为在

　　多发性肌炎(Polymyositis，PM)和皮肌炎(Dermatomyositis，DM)是非化脓性炎性肌病。其临床特点是以肢带肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变，导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩，并可累及多个系统和器官，亦可伴发肿瘤。该病属自身免疫性疾病，发病与病毒感染、免疫异常、遗传及肿瘤等因素有关。 　　主要表现： 　　1.肌肉：(1)肌无力：肌无力程度的判断如下： 　　0级：完全瘫痪; 　　1级：肌肉能轻微收缩不能产生动作; 　　2级：肢体

脊髓炎的病因目前还不是很明确，可能与受凉、过劳、外伤为常见诱因引发，造成约半数脊髓炎患者发病前有上呼吸道、胃肠道病毒感染的症状。想要明确诊断病症要做好疾病鉴别，下面一起来看看临床上脊髓炎要与哪些疾病相区别? 视神经脊髓炎：为多发性硬化的一种特殊类型。该病除了有脊髓炎引起的肢体瘫痪、麻木以及大小便障碍等，同时还有视神经受损的表现。临床上可以通过视力下降的临床表现以及进行脑脊液、视觉诱发电位检查与脊髓炎

重症肌无力，从中医角度分析大多属于脾胃虚弱症，而苦燥寒凉之品容易攻伐病家原本就虚弱的胃气，肥甘厚腻之物属于滋腻之品，容易阻遏脾胃的运化功能，由此可见，苦燥寒凉及肥甘厚腻之品都会加重脾胃的负担，使患者的本就亏损的脾胃之气更加不足。 专家提示，重症肌无力患者的日常生活中需注意遵循如下几个饮食原则： 1、“饮”。少喝冷饮以免损伤脾胃，多喝温度适宜的温水（37-45摄氏度为最佳）或少量温饮料，温水多喝汤类。温水在人

　　2019年5月11上午，“2019中医世家传承大会”在北京成功召开，来自国内各地及海外中医药各领域的数百名专家、学者，就中医不同学术流派诊治思路、专业研究、临床特色等，进行了深入的交流探讨。北京德胜门中医院痿症科张天丰、刘泉鹏、殷世荣等专家受邀出席，并在会上就肌营养不良、运动神经元、重症肌无力等疾病的中医诊治，分享了临床中医诊治经验与观点，得到了与会专家与学者的关注与肯定。 　 　　2019中医世家传承大会开幕 　　

带你解析多发性肌炎晚期时的症状 　多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。下面是多发性肌炎晚期时的症状。 　多发性肌炎晚期时的症状： 　　1.骨骼肌症状 　　(1)肌力减弱：四肢肌力减弱，主要在近端，通常先侵犯骨盆带及股部肌，以后波及肩带及上臂肌肉，表现下蹲起立、上坡登梯、举臂等动作费力。以颈前屈肌尤为明显，表现为患者仰卧时

　　脊髓炎的发病率为 0.1～0.4/10 万。脊髓炎在各年龄段均可发病，10～19 岁和 30～39 岁为 2 个发病高峰。脊髓炎以青壮年多见，但男女发病率无差别，也不会遗传给后代。 　　脊髓炎的病因是什么? 　　脊髓炎的病因目前还不是很明确，受凉、过劳、外伤为常见诱因，发病可能与以下因素有关： 　　(1)感染。约半数脊髓炎患者发病前有上呼吸道、胃肠道病毒感染的症状，如感冒、腹泻等，然而，目前的研究表明，脊髓炎可能为病毒感染后诱发的自身

　　脊髓炎是我们每个人都不愿看到的疾病，它严重残害着患者的身心健康，不仅给患者的经济带来损失，脊髓是人体非常重要的器官，脊髓炎患者在严重时会有可能诱发多种疾病的发生。所以我们对这类疾病一定要引起重视，积极的进行预防。那么，盘点脊髓炎的主要诱发因素有哪些呢? 　　1、脊髓炎大多为病毒感染所引起的自身免疫反应，或因中毒、过敏等原因所致的脊髓炎症。其病原主要有流感病毒、带状疱疹病毒、狂犬病毒、脊髓灰质炎病毒

在过去几年里脊髓炎这种疾病是极为罕见的，不知什么原因致使近几年脊髓炎发病率极度上升。随着社会的不断发展，生活条件的不断提升，渐渐地也忽略了疾病方面的问题，所以很多时候不会太在意，而现在的疾病往往来源于生活，那么脊髓炎也不例外。 经专家分析，脊髓炎注意有以下症状表现： 运动障碍：表现为病变以下的肢体瘫痪，早期常出现脊髓休克。影响颈段脊髓可能呼吸肌瘫痪导致死亡。 感觉障碍：表现为病变节段以下深浅感觉缺失，

神经系统主要由三大系统组成，即脑神经、脊神经、植物神经。各系统之间以脑神经为中心，分工协同，共同实现心理功能。视神经萎缩和脑神经萎缩就是神经系统的平衡被打破，出现各种各样的功能性障碍。那么，神经萎缩的症状表现有哪些? 1.臂丛神经损伤：主要表现为神经根型分布的运动，感觉障碍，臂丛上部损伤表现为整个上肢下垂，上臂和前臂外侧有一狭长的感觉障碍区，臂丛下部损伤表现为手部小肌肉全部萎缩而呈爪形。 2.腋神经损伤：

针对重症肌无力、肌营养不良疾病，方便患者了解肌肉对身体健康的重要性，我们将承办一场大型的多学科专家联合会诊，知名专家面对面交流，多对一的诊疗方式，特聘神经肌病联合诊疗中心特诊专家张天丰坐诊，于4月25日19：00进行直播与患者面对面交流，欢迎届时收看!

【直播提醒】以“关爱肌肉健康”为由头，以多学科联合会诊为中心，旨在呼吁大家认识到肌肉对身体健康的重要性，造福广大神经肌肉疾病的患者，特聘神经肌病联合诊疗中心特诊专家张天丰坐诊，于4月25日星期四晚19.：00进行直播与患者面对面交流，欢迎届时收看!

【直播公告】 2019年4月25日星期四晚19:00，张天丰特约主讲专家做客《名医直播》，为大家讲解重症肌无力和肌营养不良健康的话题。 4月25日星期四晚19:00首播 欢迎大家，敬请观看！

【直播提醒】 今晚19:00~20:00著名专家张天丰做客《名医直播》，浅谈重症肌无力、肌营养不良健康的话题，精彩不容错过，欢迎届时收看!

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多发性神经炎是肢体远端对称性感觉、运动、自主神经障碍。多发性神经炎，以往称为末梢神经炎，是指各种不同病因引起的全身多数周围神经的对称性损害，主要表现为四肢远端对称性的感觉、运动和植物神经障碍，下运动神经元瘫痪和自主神经功能障碍的疾病。 　　1、各种感觉缺失呈手套袜子形分布，可伴感觉异常、感觉过度和疼痛等刺激症状。疼痛是小纤维受损神经病，以及艾滋病、遗传性感觉神经病、感觉神经病、嵌压性神经病、特发性臂

运动神经元损伤起病隐袭，常无灼肺伤律、外感温热之邪的过程。因此本病主要是由先天禀赋不足，后天失养等因素损伤脾胃肝肾，致精血亏耗和气血生化乏源，则筋脉肌肉失之儒养，肌萎肉削，发为本病。 对部分人可能并不是很重视，但是对于运动神经元的病人来说，这个是必不可少的。护理对运动神经元疾病的治疗有很重要的作用，通过对运动神经元疾病症状的了解，还可以制定相关的护理计划。 运动神经元护理方法介绍 1、鼓励早期病人坚持

运动神经元疾病的护理对部分人可能并不是很重视面，但是对于运动神经元的病人来说，这个是必不可少的。护理对运动神经元疾病的治疗有很重要的作用，通过对运动神经元疾病症状的了解，还可以制定相关的护理计划。 运动神经元疾病护理： 1、平时注意调畅情志，保持心情愉快。饮食宜富含蛋白质及维生素，足量的碳水化合物及微量元素，以保证神经肌肉所需的营养，有益于延缓病情进展，而且能减少并发症的发生。 2、晚期病人吞咽无力，讲

　　多发性神经炎是周围神经对称性损害，主要表现为四肢远端对称性的感觉、运动和植物神经障碍性疾病，临床以四肢末梢皮肤感觉异常，麻木不仁，肌肉无力，或肌肉萎缩等特点。下面是多发性神经炎的晚期症状，让我们一起来了解一下。 　　一、运动障碍 ： 　　(一)肢体瘫痪：四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪，且常自下肢开始，逐渐波及双上肢，也可从一侧到另一侧。通常在1至2周内病情发展至最高峰，以后趋于稳定，四肢无力常从远端向

肌肉萎缩虽然是一种难治之症，但不是不治之症。大量临床资料证实，治疗越早效果越好。正确的了解肌肉萎缩的症状，患者可以针对性的治疗，获得更好的治疗效果。那么，肌肉萎缩的症状表现都有哪些呢?下面我们看看专家是怎么介绍的吧。 一、肌萎缩呈节段性分布是神经源性肌肉萎缩的主要症状，肢体远端是最为常见的，对称与不对称发布没有统一的标准。可以对称也可不对称，患者会出现肌束颤动的现象，但是并无任何的疼痛感。 二、肌源性

口下颌肌张力障碍是肌张力障碍当中的一种，在临床当中根据患者的病史和一些不自主运动和异常姿势等等方面，诊断通常来说不难。那么，口下颌肌张力障碍表现有哪些表现?下面我们一起来详细的了解一下。 在临床当中依据肌张力障碍在人体当中发生部位，主要可分为节段性、局限性、偏身性和全身性四种性质。患者发病的年龄越早，症状表现上就可能越严重，同时随着病情的发展波及身体其他部位的可能性也就会越大。相反的发病年龄越大，肌

格林巴利综合症的定义 　　在医学上，格林巴利综合征是一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。格林巴利综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病。在我国，其发病率约为1.6/10万，农村较城市多见，任何年龄和男女均可得病，多发于小于10岁的小儿，男孩发病比女孩多见，但以男性青壮年为多见。四季均可发病，夏秋季为多

遗传性痉挛性截瘫（hereditary spastic paraplegia, HSP）是一类具有临床变异性和遗传异质性的神经退行性疾病，大多源于与神经长度相关的皮质脊髓束轴索末梢变性，患病率大约为18/10万人，主要表现为下肢痉挛，临床上可分为两种类型，即单纯型和复杂型，单纯型表现为逐渐进展的双下肢痉挛、步态不稳、腱反射亢进，可以合并膀胱括约肌功能障碍；复杂型除了上述临床表现外，还可伴有脊髓外损害表现，如精神发育迟滞、锥体外系症状、共济失调、视神

在日常生活中不少人受到格林巴利综合症的折磨，该病严重的危害着患者身心，所以大家一定要正确认识该病，正确对待该病的出现，要及时检查和治疗，更要做好格林巴利综合症的护理。下面一起来看看格林巴利综合症的护理等方面进行。 1、心理护理：患者的意识清醒，通常会由于呼吸、咳痰及翻身困难导致心情烦躁、紧张、周身乏困不适。这时患者的家人和医护人员就要给予患者更多的宽慰激励，帮助患者进行翻身咳痰，加强战胜疾病的信心。

动眼、滑车、展神经具有支配眼球眼外肌运动的功能，常称为眼球运动神经。当上述神经或神经核单独或合并受损时，可出现眼球运动不能或复视，完全损害时出现眼外肌全部瘫痪，眼球固定不动。那么眼球运动障碍的病因有哪些? 引起眼球运动神经的**而产生以下综合征： 颞骨岩尖综合征：中耳炎与慢性乳突炎的患者，炎症向颅内发展破坏颞骨岩尖时，能引起该综合征。临床上表现为双眼内斜视，侵害半月神经节可导致面部麻木或疼痛。 神经炎：对