支持罕见病患者平等受教育权。

想了很久的标题，想起个俏皮点儿的或者抖机灵的标题吸引你们进来看，修修改改，想想还是严肃的来吧。
我舍友的高中同学是粘多糖患者，觉得这个女孩真厉害，有点儿小伟大，百度了下这种病1岁多发，10岁左右死亡，她同学这都活到20岁了，已经上大学，自信勇敢，现在正在帮助她的小伙伴们争取权利。
如题，平等受教育权。

他们都有一个很好听的名字：瓷娃娃、粘宝宝、玻璃人、蝴蝶结、月亮孩子……然而，这些名字背后却是需要背负一生的疾病：成骨不全症、粘多糖贮积症、血友病、结节性硬化症、白化病……这些病都是罕见病。罕见病并不传染，很多患者都可以正常的工作和学习，更不会影响到其他人正常的工作和学习，但是很多学校却出于种种原因拒收这些罕见病患者入学，严重损害了他们的受教育权。你愿意和这些罕见病患者一起上学吗？