妈妈很难过，因为医生说我可能是遗传因素导致发病，这意味着我以后的孩子也很有可能会生病，我安慰我妈说没事，跟癌症红斑狼疮相比我已经幸运多了，但是我自己还是会觉得很难受，我从一个健康的人变成了一个病人

不好意思把无关的东西发在贴吧里，因为我实在不知道可以跟谁说，跟家人说只会让他们更担心，本来准备毕业就结婚的男朋友我也不知道该怎么办，总要为他们家考虑，毕竟谁的父母希望自己的孩子跟一个病人在一起呢

之前一直觉得不就是生病吗，有病就治病，现在真的确诊了我又懵逼了，我问医生可以治好吗，医生说可以控制，激素不知道要吃多久，也不知道副作用会怎么样，该怎么面临周围人的眼光

不知道以后还能不能上学，上班，难道我就这样废了吗

可能两个月以后我就会肿成一个大胖子，想象一下我就不想见人

谢谢大家，其实我心态还是蛮好的，只是想到我现在才22岁，之后的几十年都有可能要依靠药物就觉得我高估了自己的承受能力

谢谢大家🙏我其实就是昨天刚刚确诊一时想不开，我妈又哭的跟什么一样我就更难受了，其实想想相对于那些各种并发症我更害怕的是激素带来的副作用，比如水肿和满脸痘啊毕竟楼主是一个体重不过百从来没长过痘的妹子哈哈哈哈，关于学业的问题我也会好好考虑的，只要之后病情可以控制住右手可以写字我就会尽量坚持，虽然可能之后很长一段时间都要依靠药物，但是我相信我可以坚持下去的，毕竟养猫的人运气不会太差

还有，提醒广大猫友们！一定一定不要忽视自己身体上任何小小的变化，哪怕是一点点的小事，像我一样已经是5年前就出现了眼干口干的问题但是根本没有重视，所以一直到今年突然病毒性脑膜炎住院做各项检查发现免疫系统指标异常然后手开始痛到不能动然后偶尔头痛都被当作休息不好或者感冒，所以直到想起来检查免疫系统的时候神经已经损伤也已经出现了血管炎，所以很多时候大家所忽视的小细节累积起来爆发的时候已经出了大问题，希望大家和主子全都健健康康一辈子！

加油！

关于猫，在咨询医生说对病情没啥影响之后，家人还是坚持不让我养，我跟家人说我现在还只是干燥症血管炎，如果把我猫送走，我会得抑郁症，说不定死的更快，家人就啥也不说了，我以前都是一个很懂事的人，现在发现懂事太累了，我也想为自己活一回，以后我不做懂事的孩子了，我要自私一点，活的开心一点

你们能想象一个生病的人还要为了照顾别人的想法说每一句话都要深思熟虑，因为手痛做不了事还要被说娇气，因为持续性的头痛想放弃考研还要被说没毅力，我真是……

明明这个时候应该被安慰的是我吧，就算暂时毕不了业考不了研究生没办法找工作这些真的比我的身体更重要吗

亲爱的吧友们，最近手不太方便所以你们的评论我不能每条都回复，但是你们说的每一句话我都有认真看，谢谢你们的关心，我一定会好好吃药好好养主子们，会快点好起来的！