印泰安医疗科普FDA已批准克唑替尼用于治疗晚期ROS1-阳性非小细胞肺癌患者，通过对50位ROS1-阳性非小细胞肺癌患者的研究表明，这50位患者的肿瘤都已经从原发位置发生广泛转移。结果显示2/3的参与者肿瘤缩小或者消失。这种改善持续了平均18.3个月的时间，在这一审批过程中，克唑替尼先后被授予突破性治疗、优先审查地位以及孤儿药称号等。

基因检测报告上有ROS1突变，丰度6%，是对克唑替尼的有效度，丰度越高，有效率会越高也是就是说效果会更好。印泰安医疗根据基因检测报告建议是可以服用克唑替尼的。
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