2017年3月28日,美国FDA批准赛诺菲公司研发的单抗药物Dupixent (dupilumab)上市,用于治疗特应性皮炎(atopic dermatitis)。Dupilumab是IL-4/IL-13单抗,获得过突破性疗法资格,以优先审评方式获批,是FDA批准的首个治疗特应性皮炎的生物制品。Dupilumab单抗能够特异性地与IL-4α受体亚单位结合,高效阻断细胞因子IL-4和IL-13介导的信号通路。部分研究结果显示经Dupilumab单抗治疗的患者,表皮增值下调以及皮肤屏障功能基因上调的状况均可以得到不同程度的改善。同时,Dupilumab单抗还可以抑制与皮肤屏障功能相关的T细胞活化基因的表达以及相关的炎症通路。