在2012年召开的欧洲临床肿瘤协会年会（ESMO）上，德立替尼因其在临床IIa期试验中对乳腺癌患者的显著治疗效果，被认为是最有希望取得新突破的抗肿瘤候选药物。同年9月，法国施维雅制药公司从EOS SPA获得了德立替尼在除中国、日本和美国以外的全球研发权。该药在中国的专利权由上海药物所、美国Advenchen公司共同拥有。
2013年11月底，Clovis Oncology Inc.斥资2亿美元收购了EOS SPA，取得德立替尼在美国和日本的研发权。
目前有10多种小分子FGFR抑制剂在临床试验中，诺华（BGJ398和Dovitinib）、勃林格殷格翰（Nintedanib）、阿斯利康（AZD4547）和礼来（LY2874455）等公司研发的多靶点抑制剂对FGFR的临床活性并不强，有些还具有较大副作用。
德立替尼不是一个纯粹的FGFR抑制剂，但它是目前唯一具有良好临床活性的FGFR抑制剂。

德立替尼的Ⅱ期临床
经组织学或细胞学确诊的胸腺癌，经过至少一线化疗失败，且不可手术切除或进行根治性放疗的晚期复发或转移性胸腺癌患者；治疗失败的定义：接受一线系统化疗（可以包括以铂类或紫杉类为基础）治疗期间或治疗后疾病进展或毒副作用不可耐受，必须有影像学证据或临床证据证明疾病进展。对于新辅助/辅助治疗（化疗或放化疗），如果在治疗期间或停止治疗后6个月内发生疾病进展，应将其算作一线治疗失败。

ﾉ☀早

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