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玫瑰和杰克
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分享一下我试过各种土办法,我们这里冬天比较冷,我冬天就带手套,从北京回来后,我就一直暖宝宝不离手,那段时间我手臂一直是扎在暖宝宝里的,烫出个大花臂,怪吓人的,别人看了都以为这病手臂起花纹,其实是烫的。。。我个人感觉温度刺激对我自己恢复比较有效,我试过买红外线的热理疗仪,也试过红花和艾叶的热水烫,到最后我还试过康复科的蜡疗。中途坚持时间最长的就是热理疗仪和艾叶红花的热水烫泡,当然吃药是肯定天天吃的。
IP属地:辽宁
29楼
2024-04-19 23:47
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玫瑰和杰克
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想早点好,我天天都做理疗,40分钟热理疗仪烤电,40分钟泡艾叶红花热水(我买个大足浴桶,可以把手直接杵里面),天天这么做,夏天弄完满头大汗我也一直坚持做。坚持了10个月把,慢慢我的爪型手从爪子形状变成慢慢能伸直(我记得从小指开始恢复的好像,最后是无名指),慢慢手指头能靠在一起了,最开始没有力气,慢慢力气也恢复了,感觉也强了一些,但还是麻,这段时间就又过去了4、5个月的样子。
IP属地:辽宁
30楼
2024-04-19 23:47
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玫瑰和杰克
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当然,我太愚蠢了,之前就看过有吧友分享过他自己的尺神经水肿恢复经历,我没当回事,我在爪行手恢复的期间,我的手一直没活动,我现在回忆过来也感觉挺奇怪的,不知道最后咋的就一直保持伸直的状态,最后不能打弯了,后来去了本地的3甲医院康复科,发现自己肌肉粘连了,又得做康复给粘连的肌肉给撕开,康复我做了大概两个多月,恢复到了差不多的活动度,当然因为拉扯肌肉,手指头又并不上了,估计又压迫刺激了没好透神经。
IP属地:辽宁
31楼
2024-04-19 23:47
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玫瑰和杰克
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康复科的流程治疗是:蜡疗-拉伸肌肉-超短波治疗消炎,期间我感觉蜡疗我做的不错,我多开了一些,有时间了我也去医院做做蜡疗,感觉比电暖宝,热水啥的可专业多了,强太多了。。。那是肯定的。。。
我从患病一年半左右开始停药不吃甲钴胺了,我从始至终都感觉吃这玩意好像意义不大。。。但大家都吃,可能我最后能恢复肯定也跟吃甲钴胺有关系,我一天吃三片,吃了一整年。。。反正最后手慢慢变好了,肯定是有用把。。。
IP属地:辽宁
32楼
2024-04-19 23:47
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玫瑰和杰克
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我个人总结的恢复方法,适用尺神经水肿的,就是吃药+泡热水,我感觉其他都白费,我也接触过其他病友,有适用针灸的,有适用中频电刺激的,有适用烤电的,有适用泡热水的,适合自己最重要,这个病我觉得绝大多数的人都能完全痊愈,做好保养,别着凉,该吃药吃药,有时候疼了就贴贴冷贴(止疼的:氟比洛芬凝胶贴),可以去医院咨询一下专业的医生最好,科室可以挂骨科、手外科、神经内科、也可以挂康复科咨询一下后期的治疗具体需要做什么康复动作,不动弹肯定是不行的,容易变成像我这样的肌肉粘连,那可多遭不少罪受,延长恢复时间,得不偿失。
IP属地:辽宁
33楼
2024-04-19 23:48
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玫瑰和杰克
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我目前距离最开始得病,应该算3年左右了,目前你要说我完全好透了,其实也没有,动作和活动度是完全没有影响了,但手用多了还是有点抽筋,摸到小臂上一段神经,还会觉得手有点发麻的感觉。虎口上的肌肉和小鱼季肌肉也萎缩到头了,恢复应该很困难,应该算得这个病的代价之一吧。我现在还是摸起来手掌感觉有点不太一样,就是触感,想我可能某一天睡醒可能就完全好了,但现在我也已经很好了,干什么都是完全没有影响了,也不耽误玩,也不耽误拎东西干活啥的,非常开心。
IP属地:辽宁
34楼
2024-04-19 23:48
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玫瑰和杰克
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断更了段时间很抱歉。
大家有问题可以继续问我,我知道的一定会回答大家的,虽然会慢点。。。
我也希望我分享的能对大家有点帮助。
也感激吧友朋友们和病友群朋友们的帮助,有给我分享沈阳和北京医院的,有给我分享膏药的,有和我互相吐槽解郁闷心情的。。。非常感激大家对我的帮助。
IP属地:辽宁
35楼
2024-04-19 23:49
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玫瑰和杰克
核心吧友
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最后吧,希望大家都放松心态,每天都会慢慢变好的,大家最后都会好的,一定要有信心。
以上。
IP属地:辽宁
36楼
2024-04-19 23:50
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玫瑰和杰克
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肌肉萎缩估计是回不去了,慢慢恢复吧。。。
IP属地:辽宁
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37楼
2024-04-20 00:06
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