硬皮病
是一种以皮肤炎性、 变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。中系统
性硬化除皮肤、滑膜、指(趾)动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。

2、局限性硬皮病
（1）初起仅有一至数块皮肤变硬，发无定处，形如豆粒钱币或似线带银元，界限鲜明，可逐渐扩大；
（2）皮面菲薄凹陷，其色黄白，似象牙色。发于头皮者，则毛发脱落，难以再生。常见于前臂伸侧。
3、患者多为女性，多有发热、牙龈萎缩，面、颈及手掌呈斑状纹，多发性毛细血管扩张。
4、实验室检查可见血沉增快，类风湿因子阳性，有抗Scl-70抗体等自身抗体。丙种球蛋白升高。X线摄片见指骨末端骨质吸收或软组织钙沉着。
2、局限性硬皮病
（1）初起仅有一至数块皮肤变硬，发无定处，形如豆粒钱币或似线带银元，界限鲜明，可逐渐扩大；
（2）皮面菲薄凹陷，其色黄白，似象牙色。发于头皮者，则毛发脱落，难以再生。常见于前臂伸侧。
3、患者多为女性，多有发热、牙龈萎缩，面、颈及手掌呈斑状纹，多发性毛细血管扩张。
4、实验室检查可见血沉增快，类风湿因子阳性，有抗Scl-70抗体等自身抗体。丙种球蛋白升高。X线摄片见指骨末端骨质吸收或软组织钙沉着。

2、局限性硬皮病
（1）仅累及皮肤：一般不会出现内脏受累，皮损可发生于身体任何部位皮肤，可单发或多发，分布不对称，也无全身症状。
（1）雷诺病：无皮肤硬化和骨变化，但有部分雷诺病与皮痹初起症状一致，需边治疗边观察。
（2）皮肌炎：皮损为眼眶周围有水肿性淡红斑，并有多发性肌炎，24小时小便中肌酸量明显提高。
1、寒湿阻滞型
【证候】多见于局限性皮痹，其肿势局限，皮肤萎硬，捏之不起，蜡样光泽。舌质黯有瘀斑，脉象涩滞。
【治法】活血化瘀，通行经络。
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2、脾肾阳虚型
【证候】多见于系统性皮痹，其病势广泛，初起皮损处水肿，逐渐萎硬。肢冷恶寒，神疲倦怠，肢端发绀，面色晦暗，腹痛便溏，月经不调或闭经。舌黯或舌淡胖嫩边有齿痕，脉沉细。
【治法】温补脾肾，助阳通络。

预防与护理
1、早期诊断，早期治疗，七情和畅，避免情志刺激。
2、经常按摩患处，注意保温；寒冷时节外出，做好防护工作，勿使肢体受冻及擦伤；鞋靴宜宽松合脚。
3、可常吃温阳通络功效的食品，如葱、姜、羊肉、鹿肉、牛肉等。
4、可配合针灸、理疗、温泉、按摩等疗法。

症状特点
1、系统性硬皮病
（1）除皮肤损害外，常伴内脏器官受累：特别是肺、食道、骨关节、胃肠道及心脏受累。
（2）皮损对称发生：常从面部和手足开始，逐渐扩展至前臂、腿部及躯干上部等处，也可全身皮肤变硬。
（3）并发症：常有发热、关节痛、肌痛、食欲不振、雷诺现象（即手指、足趾皮肤出现苍白、青紫，最后潮红）等全身症状。
（4）斑状皮肤萎缩：皮肤萎缩处柔软，按之有空虚感或呈泡样隆起。
（5）萎缩性扁平苔藓：皮疹呈白色点状，中间有微小凹陷。身体其余地方常有典型的扁平苔藓样皮损。自觉痒剧。

临床表现
系统性硬化是一种慢性多系统疾病。 初发症状往往是非特异性的,包括雷诺现象、力、肌肉骨骼痛,这些症状持续几周或
几个月后才出现其他指征。具有特异性的硬皮病早期临床表现是皮肤肿胀增厚,开始于手指和手。随后出现多种多样的表现,主
要在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏。无雷诺现象的病人中,肾脏受累的危险性增加。

根据皮肤受侵犯的程度,硬皮病可以分为几种亚型①局限性硬皮病的患者仅远端肢体皮肤增厚,躯干不受侵犯。CREST综
合征包括:钙质沉积、雷诺现象、食管功能障碍、指端硬化和毛细血管扩 张,归属于局限性硬皮病范畴。②弥漫性硬皮病患者表现
为肢体远端及近端和/或躯干皮肤增厚。
1.雷诺现象

硬皮病、雷诺现象的最新治疗方法？
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分享一位用药19天的硬皮病患者，今年42岁，患病5年，硬皮病部位：手部、颈部、后背双侧；伴有雷诺效应、头痛、乏力，关节疼痛、眼睛干涩、肺部结节、大便不成形、多梦易醒、腰酸胀等症状，在当地确诊为系统性硬化症，采用糖皮质激素、免疫制剂、外敷用药等，随着药量的不断增加，效果越来越不明显，易导致骨质疏松，经过网上了解【通络解痹疗法】治疗一人一方针对性治疗硬皮病，通过【通络解痹疗法】治疗一段时间，雷诺次数减少，头痛缓解，目前继续治疗中。

硬皮病患者，患病2年，硬皮病部位：手部、胳膊、双腿；伴有雷诺效应、头晕头痛、关节疼痛、多梦易醒、乏力、大便不成形、夜尿增多、腰部不适、眼睛干涩、口干、肺部结节等症状。
在当地确诊系统性硬皮病，采用糖皮质激素、中成药等，随着药量的不断增加，效果越来越不明显，经过网上了解通络解痹疗法一人一方针对性治疗硬皮病，通过通络解痹疗法治疗一段时间，头晕缓解，关节疼痛减轻，患者持续治疗中。

一、硬皮病加重的主要表现
皮肤症状恶化：患者可能会发现皮肤硬化和增厚的症状变得更加明显，皮肤变得更加紧绷和光滑，甚至可能出现溃疡和瘢痕。
关节疼痛加剧：随着病情的加重，患者可能会感到关节疼痛和僵硬感加重，这可能会影响日常活动和生活质量。

遗传因素是一个不可忽视的影响因素。研究表明，硬皮病的发生与家族遗传有着一定的联系。如果家族中有硬皮病病史，那么年轻人患上该疾病的风险可能会增加。
环境因素也可能对年轻人患上硬皮病产生影响。长期接触某些化学物质、暴露于某些物理刺激下，或是长期承受较大的心理压力，都可能增加年轻人患上硬皮病的风险。

那么，如何判断硬皮病病情发展到了哪一步呢？这里有几个关键的观察点：
皮肤硬化程度：观察皮肤硬化的范围和程度，如果硬化区域不断扩大，且硬化程度加深，可能是病情恶化的迹象。
症状变化：注意是否出现新的症状或原有症状加重，如关节疼痛加剧、呼吸困难等，这些都可能是病情进展的表现。
内脏受累：通过医学检查，如心电图、肺功能测试等，了解内脏器官是否受累及其严重程度，这是评估病情发展的重要依据。

硬皮病的发病机制尚未完全明确，但研究发现，免疫系统的异常反应可能会导致血管内皮细胞和结缔组织的异常增生，最终导致组织纤维化和硬化。遗传因素也被认为在硬皮病的发生中起着重要作用。

皮肤变硬和变色外，硬皮病患者还可能经历其他症状，如关节疼痛、肌肉无力、呼吸困难等。这些症状不仅影响患者的身体健康，还可能对其心理健康产生负面影响。因此，一旦出现这些症状，就应该立即就医，进行专业的诊断和治疗。
目前，硬皮病的确切病因仍不完全清楚，但研究表明，遗传、环境、免疫等因素都可能与其发病有关。因此，预防硬皮病的关键在于保持健康的生活方式，避免过度暴露于有害环境因素，以及定期进行身体检查，及时发现并治疗潜在的健康问题。