雪貂的头静脉和隐静脉可以采血嘛，怎么操作呀

经过长时间的摸索与实践，Western Blot实验的过程虽曲折，但实则掌握其要领后并不复杂。我归纳了在进行WB实验时可能遭遇的难题，并剖析了潜在的诱因及相应的应对策略，期望能为你的实验成功奠定坚实基础。 常见问题及其应对策略：问题一 转膜效果欠佳 1. 膜浸润不均 • 采用纯甲醇充分浸润膜材料。 2. 目标蛋白分子量偏小（<10kDa） • 选用小孔径膜，并缩减转膜时长。 3. 目标蛋白等电点与转移缓冲液pH值相近或一致 • 尝试替换为其他缓冲体系

在做WB实验时，各位是否清楚如何挑选合适的PVDF薄膜？是否熟悉活化处理流程？转膜后又该如何妥善保存？这些操作技巧，各位是否都已熟练掌握？ 一、薄膜选择 在WB实验中，选择恰当的薄膜是至关重要的一环。不同类型的薄膜各具特色，因此需根据实验的具体需求来选定。对于分子量小于20kDa的蛋白质，推荐使用小孔径薄膜（例如0.22μm），以确保更佳的转移成效。而针对多数常规蛋白质实验，采用0.45μm孔径的薄膜通常能满足要求，带来出色的性能

自主荧光，指的是在组织或细胞样本进行荧光检测时，所产生的与目标信号无关的背景荧光信号。 解决自主荧光问题主要有两种途径：一是选用冰冻切片进行染色，二是减弱石蜡切片染色中的自主荧光。 本文将重点探讨：如何降低免疫荧光染色实验中石蜡切片的自主荧光。 一、石蜡切片的特性 01 石蜡切片厚度可达3微米，实验过程中组织损耗较小 在利用普通小鼠、基因敲除小鼠等小型动物进行实验时，我们经常需对同一组织进行病理学及分子生物学

在进行病理分析时，切片染色无疑是至关重要的一环。尽管大家都曾尝试过，但成果却千差万别。为何别人做出来的切片染色那么好看，而自己总是做不好？ 今天小编给大家分享一些切片染色的独门绝技。 石蜡切片技巧 1. 样本取材 • 迅速行动，避免组织细胞成分与结构的改变。 • 轻柔操作，最大限度减少样本损伤。 2. 样本固定 • 固定液需即配即用，以防氧化还原反应导致失效。配置后置于阴凉避光处保存。 • 确保固定液充足（通常为样本体积

实验小鼠注射给药包括腹腔注射、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射等多种方式。注射位置不同，其给药的最大剂量以及使用的针头大小均有区别，详细见图41. 腹腔注射（Intraperitoneal Injections，IP）2. 尾静脉注射（Intravenous Injections，IV）3. 肌肉注射（intramuscular injection，IM）4. 皮下注射（Subcutaneous Injections，SQ）5. 皮内注射（Intradermal Injections，ID ） #动物实验 #注射 #动物实验外包 #科研成果 #医学

消毒与灭菌的方法，大体上可以分为四大类别： 1. 热力消毒：涵盖直接火焰消毒、干热消毒、高压蒸汽消毒、分段消毒以及沸水消毒； 2. 过滤除菌； 3. 辐射消毒与灭菌； 4. 化学消毒剂消毒与灭菌。 本实验将介绍培养液与玻璃器具消毒中部分常用的消毒方法。 1. 干热消毒法（热空气消毒） 干热消毒通常利用电热烘箱作为消毒设备。将预先包装好的玻璃器具，例如带有棉塞的锥形瓶、试管、封装好的吸管、培养皿等，置于电热烘箱内。 开启烘箱顶部

✅具体步骤如下： 01手术用兔于术前24h禁食，术中麻醉，供体兔开腹后先暴露右肾肾蒂，用血管夹夹闭右肾动、静脉，不灌洗，10min后开放血流做为对照。然后游离整个左肾及输尿管上1/3段，充分显露肾蒂，血管夹阻断肾动、静脉血流，1-0号丝线双层结扎，离断肾动、静脉，然后结扎、离断输尿管，迅速切取左肾置入0℃的生理盐水中，以4℃ H-CA液灌洗左肾，待颜色变白、肾静脉流出液基本变清后以纱布包裹置入0℃的生理盐水中待异体移植时用。 02受

(1)普通动物(Conventional Animals，CV) 亦称一级动物，在微生物学控制上要求最低的动物，它要求不携带人畜共患病和动物烈性传染病的病原，一般是在开放（普通）环境下饲养。因价格低，故教学实验中常用之。 (2)清洁动物(Clean Animals，CL) 亦称二级动物，除普通动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原，需要在温度、湿度可控的屏障系统中惊醒饲养、繁殖或使用。 (3)无特殊病原体动物(Specific Pathogen Free Animals，SPF) 亦称三级动

基因，作为生物体遗传信息的核心载体，通过基因检测，我们能够洞察身体潜在的疾病风险，并及早采取预防措施或进行干预。基因，这一遗传的基本单位，是生成一条多肽链或功能性RNA所不可或缺的DNA片段，可简单理解为DNA长链中的特殊段落。 而基因研究的首要步骤便是核酸的获取。核酸提取，往往是生物学研究的起点，其质量的高低直接关乎下游实验的成败。无论是克隆、PCR、QPCR，还是建库测序等，都离不开核酸的支撑。今日，我们就来一同探

实验动物在医学、生物学研究以及药物开发中扮演了不可或缺的角色。它们为人类健康和医学进步做出了巨大贡献，可以被视为“无声的英雄”。按微生物和寄生虫控制的程度分类，可分为四类： (1)普通动物(Conventional Animals，CV)亦称一级动物，在微生物学控制上要求最低的动物，它要求不携带人畜共患病和动物烈性传染病的病原，一般是在开放（普通）环境下饲养。因价格低，故教学实验中常用之。 (2)清洁动物(Clean Animals，CL)亦称二级动物，除普通

大小鼠足底光热刺痛仪是应用在痛觉生理学、药理学等痛觉研究的仪器。可自动测定大/小鼠在自由状态下足底光热刺激痛阈时间，操作简便，并且可自动得出测定结果，是用于药理实验中研究镇痛的理想实验仪器。 在实验过程中，仪器会记录从开始照射到动物产生缩爪反应的时间，这个时间被认为是动物对热刺激的耐痛阈值。测试通常会进行多次，并取平均值以提高准确性。为了保护动物不受过度伤害，仪器通常会设置一个保护时间，当达到预设的

工作原理 大小鼠足底机械刺痛仪主要用来评估机械痛（阈值）， 可用来检测所有的感官阈痛测试。配置了探针。能准确检测并能记录痛阈的仪器。操作方便，设计紧凑。 实验简便：使用时，把探针接触实验对象，根据实验对象的反应，仪器就能快速的显示出结果。 应用优势 大小鼠足底机械刺痛仪在生物医学研究中具有广泛的应用优势： 1. 快速评估镇痛药品：在药品研发过程中，利用该仪器可以快速评估候选药品的镇痛效果。通过对比给药前后动物

工作原理与技术特点 无干扰小动物恒温解剖台能满足高等院校实验室小动物手术的需要，目前是动物手术的器械之一。具备尿液收纳、快捷绑定实验动物等多个辅助功能，让实验更加整洁、方便、稳定。 在设计上，无干扰小动物恒温解剖台充分考虑了操作者的舒适性和便捷性。工作台面宽敞且易于清洁，配备有可调节高度的升降系统，便于不同身高和操作习惯的研究人员使用。还配备了显示屏，支持记录实验过程，进一步提升了实验的效率和准确度

结构特点与材质优势 小动物恒温解剖台能满足高等院校实验室小动物手术的需要，目前是动物手术的需要器械之一。配有电加热装置。小动物恒温解剖台具有温度显示直观、操作方便等特点。 小动物恒温解剖台的核心优势在于其结构设计的合理性和材质的优越性。ABS（丙烯腈-丁二烯-苯乙烯）注塑材质因其良好的机械性能、耐化学腐蚀性和易加工性而被广泛应用于制造此类设备。ABS材质不仅具有高强度和刚性，能够承载解剖过程中的各种操作，还表

1. 为何要及时固定样本？ 采用物理或化学手段对样本进行固定，目的是尽可能保留其接近活体状态的结构特征，确保细胞内部的各种组分不被自身的酶分解而自溶，同时防止外界微生物的侵入和繁殖对细胞超微结构造成破坏。 电镜固定液中常用的戊二醛，对于糖原、核蛋白、微管、内质网等膜系统以及细胞基质，均展现出了良好的固定效果。 2. 冷冻后的样本是否适用于电镜观察？ 冷冻处理后的样本不再适合进行电镜观察，因为冷冻过程中形成的冰

流式细胞术（flow cytometry，FCM）是一种可在细胞或分子水平，对单细胞和亚细胞结构进行快速检测、分析或分选的多功能生物技术。由于其具有可对大量细胞进行高通量检测、可对单个细胞进行多参数分析，和能够同时进行细胞分析和细胞分选等优势，FCM在生物医学基础研究和临床研究中得到了广泛应用。 FCM在20世纪50年代被首次提出，并在此后得到快速发展和广泛应用，这得益于生物样品液流技术、细胞分选计数技术以及计算机数据采集与信号分析

幼鼠单臂脑立体定位仪又称脑固定装置，它是利用颅骨外面的标志或其它参考点所规定的三度坐标系统，来确定皮层下某些神经结构的位置，以便在非直视暴露下对其进行定向的刺激、破坏、引导电位等研究。给试验提供了一个宽敞、开阔的空间，方便实验人员对幼鼠进行头部定位操作，而大大减少了实验过程中对动物神经系统的损伤，提高了实验的准确性和效率。 从技术特点来看，幼鼠单臂脑立体定位仪展现了高度的灵活性和准确度。其单臂设计

结扎左冠状动脉前降支（LAD）法致心梗 选鼠：SPF级Balb/c小鼠，雄性，周龄为6w~8w，体重为23g~27g 建模方法： 1. 3%戊巴比妥钠80mg/kg腹腔注射麻醉，用小鼠剃毛器剃除小鼠胸部及腋下毛发（充分暴露手术区），用碘酒和75％乙醇手术区消毒。 2.气管插管：麻醉后，夹趾检测无反应即可进行MI手术。打开外置光源、显微镜开关，打开呼吸机，设置好各参数（呼吸频率110bpm），将气管插管沿声门插入气管，取下小鼠接上呼吸机，观察小鼠呼吸状况，胸廓起伏与

数显脑立体定位仪又称脑固定装置，它是利用颅骨外面的标志或其它参考点所规定的三度坐标系统，来确定皮层下某些神经结构的位置，以便在非直视暴露下对其进行定向的刺激、破坏、引导电位等研究。是神经解剖、神经生理、神经药理和神经外科等领域内的重要研究设备，用于对神经结构进行定向的注射、刺激、破坏、引导电位等操作，可用于帕金森氏病动物模型建立，学习记忆，脑内神经干细胞移植，脑缺血等研究 神经生理学领域同样受益于

动脉粥样硬化模型：实验鼠自由进食及饮水，高胆固醇饲料饲养14周，监测每周体重及进食量变化。在8周和12周时取少量血清检测TC、TG，待14周取血清检测TC、TG，并取整条主动脉和主动脉瓣(心脏)进行染色检测。许多因素可诱发高脂血症及动脉粥样硬化症。为了促进病变的形成,在高脂饲料中还可加入甲基硫氧嘧啶、丙基硫氧嘧啶、甲亢平、维生素D、蔗糖等。例如使动物脑部缺血、电刺激中枢神经系统、高度应激状态、鸟类应用大剂量雌激素和暴露于

大小鼠爬杆实验装置的主要用途是用于检测鼠的肢体协调能力。通过观察大小鼠在爬杆过程中的表现，研究人员可以评估大小鼠的运动能力和平衡能力。这项实验在神经科学、药理学和行为生物学等领域有着广泛的应用，可以帮助科学家研究药对神经系统的影响、运动障碍的模型建立以及动物的行为学特性。 实验步骤与操作 在进行大小鼠爬杆实验时，需要筛选出健康、年龄相近、体重适中的实验动物，并进行适应性训练，使它们熟悉爬杆装置。实验

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01 透射电镜概述 1、基本原理 透射电镜的成像机制涉及电子枪发射的高速电子束，该束流经由1~2级聚光镜聚焦后，均匀投射至样品待观测的微小区域。电子与样品间发生碰撞及非碰撞作用，鉴于电子穿透力有限，样品需极薄以确保电子穿透。穿透样品的电子，其强度分布直接反映样品区域的形态、组织及结构特征。这些电子随后通过物镜、中间镜及投影镜三级磁透镜系统放大，并投射至荧光屏上。荧光屏将电子强度转换为可见光强分布，从而呈现出与

工作原理 全自动小动物实验跑步机（动物实验跑台），可实现大、小鼠通用。 所有参数设置均在仪器上的触摸屏上完成，方便快捷。触屏还能够监测实验进度，显示实验结果，方便实时观察数据，修正实验。小动物实验跑步机的速度设定范围在1-110m/min，精度1mm/min，有匀速模式、加速模式、定角度坡道模式可选。跑道可电动倾斜0-30°。仪器可自动检测跑步速度、距离与相对距离。 全自动小动物实验跑步机的工作原理相对简单。当实验动物被放置在跑

PCR（Polymerase Chain Reaction，聚合酶链式反应）是一种分子生物学技术，用于在生物体外快速、大量地复制特定的DNA片段。尽管PCR实验的原理和操作流程看似简单，但实际操作中却存在许多潜在的问题。以下是一些常见的PCR实验问题及相应的解决方案。 01拖尾、弥散现象 • 可能原因：体系配置偏差（如酶用量、dNTP、镁离子浓度过高）、扩增循环数过多、PCR体系中存在污染、电泳缓冲液不净、电压不稳定、退火时间不当、模板不纯等。 • 解决方案：减少

小鼠主动跑轮系统是由动物本身自发运动来推动跑轮转动。在这种构型中，笼内动物长期活动的信息，如跑轮转动方向、转数、累计总行程等，能够使用编码器进行长度计记录。此装置由转轮组件、笼体、以及转动方向速度传感器组成，该仪器是研究动物生活节律实验工具。也可选配投食器，进行运动奖赏实验等。 系统原理与设计 1. 跑轮装置：跑轮是系统的核心部件，通常由轻质材料制成，以确保小鼠能够轻松推动。跑轮的直径和宽度需根据小鼠的

没有麻醉深度的监测设备，实验时该靠什么来掌握麻醉的深度呢？麻醉深度不仅影响动物的镇静状态，麻醉效果和围麻醉期的管理以及麻醉药物的药理作用都会对实验动物的生理状态以及实验结果产生深远的影响。 本文将介绍一类麻醉常用药物戊巴比妥钠（Sodium pentobarbital），戊巴比妥钠属于巴比妥类麻醉药，在《麻醉药物和精神药物目录》中属于第二类精神药物。 优缺点 使用方便，可以腹腔注射（但其pH值高，腹腔注射可引起疼痛）或静脉注射；

一、污染防控措施 在执行PCR操作时，操作人员需严格遵循既定规程，以最大化减少乃至消除PCR过程中的污染风险。 01 操作区域划分： 尽管当前常规PCR操作难以实现全程单人单管的完全封闭作业，但无论条件如何，均须确保实验在三个独立区域内分阶段完成，且PCR的前处理与后处理需严格隔离： 样本制备区：专用于扩增模板的准备工作； PCR扩增区：涵盖反应体系的配制及PCR扩增过程； 产物分析区：负责凝胶电泳分析、产物成像及重组克隆的操作。

小鼠转棒疲劳仪是筛选和鉴定检测的理想仪器，可做疲劳实验、运动协调能力、骨骼肌松弛实验、神经抑制实验；以及其它需用运动方式检测作用的实验，如毒性对运动能力的影响，体内某种物质缺乏对运动能力的影响，心脑血管对运动能力的影响等。 小鼠转棒疲劳仪的基本原理是通过旋转的棒体来测试小鼠在其上行走的能力。该仪器通常由一个可调速的旋转棒、计时器和自动计时系统组成。实验时，小鼠被放置在棒上，随着棒体的旋转，小鼠需要

老师，您好！ 我是安徽欣乐 小熊【http://www.xl-bio.com】 您是否因为工作繁忙而没有足够的时间完成您申请的课题，或由于其他原因不能及时完成您的课题。越来越多的老师选择第三方实验室来协助完成课题。使用实验外包服务等于拥有自己的独立实验室和一个研究团队。公司成立于2012年，现已发展成为全国领先的生物病理技术科研服务平台：实验涵盖动物、细胞、分子和病理；提供科研设计、代做具体实验、结果整理和数据分析等一站式科研服务。

造模方法1：研究者给予孕16d、17d的大鼠腹腔注射脂多糖（LPS），每次350µg/kg，连续2d。出生30d的仔鼠神经行为学检测和脑组织病理学检查结果显示模型组大鼠随意运动障碍，姿势、肌张力异常；脑损伤部位在白质，系胶质细胞、髓鞘的损伤。 造模方法2：研究者将孕16-18天健康 Wistar大鼠腹腔注射LPS 0.4 mg/kg，12h后置于缺氧环境中缺氧2.5 h，4h后再次腹腔注射LPS 0.4 mg/kg。在乳鼠出生4周后进行行为学、神经电生理及脑组织病理学检测。 优点：腹腔内注射脂

心肌梗死是一种能引起急性、持续性缺血、缺氧的心肌坏死，最终导致心肌的缺血性坏死。 以体重250g左右，成年大鼠为例。先行气管插管，连接呼吸机;大鼠仰卧位四肢固定好，去毛，上界为胸骨上缘水 平，下界为胸骨下缘水平。消毒铺单后，以心尖搏动最强点为中心，沿胸骨左缘3mm左右作一约1.5~2.0cm长纵形 切口，逐层开胸进入胸腔。剪开心包膜，暴露左心耳，从左心耳下方2~3mm入针，结扎的中点在左心耳和肺动脉圆 锥的交界上。结扎方向与左心耳

大小鼠热板测痛仪是一种在镇痛研究中广泛应用的实验设备，用于评估小鼠和大鼠的痛觉感知门槛，以及研究药品镇痛效果和病症痛觉异常等方面。本文将详细介绍大小鼠热板测痛仪的工作原理、实验步骤及其在镇痛研究中的应用。 工作原理 大小鼠热板测痛仪热板法是镇痛筛选，检测中常用的一种方法，也是一种能确定区分神经和末梢神经镇痛机理的方法，有较宽的使用范围，过去由于在使用中温度控制不严格，计时不准确和人员操作上的误差，往

ICC实验流程涵盖细胞培养与固定、通透、封闭、一抗孵育、二抗孵育及封片观察6个关键步骤，每一步都至关重要，任何疏忽都可能导致实验失败。 01 细胞培养与固定：作为ICC实验的基石，细胞状态直接影响实验结果。无论是悬浮还是贴壁细胞，均需关注：细胞形态、密度是否正常；特定抗原是否需要药物或胁迫诱导表达；细胞传代次数对特征的影响；以及爬片是否经Poly-lysine等处理以促进细胞附着。 固定剂选择同样关键，交联试剂保护细胞结构但可

大小鼠足底光热刺痛仪是应用在痛觉生理学、药理学等痛觉研究的仪器。可自动测定大/小鼠在自由状态下足底光热刺激痛阈时间，操作简便，并且可自动得出测定结果，是用于药理实验中研究镇痛的理想实验仪器。这种仪器采用微电脑控制方式，并配备触摸液晶显示屏来显示实验数据。它可以动态实时显示当前样本的各项实验数据，并能自动测定大/小鼠在自由状态下足底光热刺激痛阈时间。这样，实验者可以方便地操作仪器并获得自动测定的结果。

在动物模型中，尤其是大小鼠，痛的研究对于理解人类痛机制和新药的开发具有重要意义。然而，传统的痛评价方法往往依赖于观察者的判断，存在主观性和变异性。因此，开发一种客观、可靠的痛评价工具显得尤为重要。 耀坤ZL-025大小鼠双足平衡测痛仪：大小鼠双足平衡测痛仪是一种用于评价大小鼠自发痛的设备。它基于动物在痛状态下会减少受痛部位负重的本能反应，通过测量大小鼠后双足的重量分布，来定量分析动物的痛程度。当动物的一只

1、试验动物：SD大鼠2、试验方法：气道内滴入LPS和被动吸烟 3、试验步骤： （1）将小鼠置于全自动烟雾系统内，1周6天，每天烟熏40min，分2次进行，中间休息10min。 （2）气道内滴入LPS ，时间为每隔2周1次。 （3）除正常对照组外，其余大鼠乙醚麻醉后用耳镜插入喉口，以静脉套管针注入200μg脂多糖（用生理盐水配制成1g/L溶液）。如此循环，持续12周。 （4）第13周开始给药后继续造模至第16周结束。 （5）实验过程中不同的时间节点进行肺功能检测。

睑板腺功能障碍模型 1、试验动物：C57BL/6小鼠 2、试验方法：化学诱导 3、试验步骤： （1）小鼠每天腹腔注射化学药物；（2）造模3周后，每周检查一次眼表。（3）裂隙灯拍摄小鼠上下睑缘（用手指或者眼科镊轻提起小鼠眼皮）及睑板腺，检查睑板腺开口是否存在堵塞、睑板腺是否有缺失，并观察睑酯的性状。4、试验结果： HE染色—对照组（400×） HE染色—模型组（400×） 对照组睑板腺腺泡丰富、结构正常；模型组可明显观察到睑板腺腺泡萎缩、细胞